【摘 要】
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目的 对6-脱氧-α-D-艾杜庚糖吡喃基羧酸进行合成研究,以期解决6-脱氧-D-艾杜庚糖类化合物的来源问题.方法 通过2-萘甲基的选择性脱除、烯烃的氧化断裂及羟甲基氧化等关键反应操作,完成目标化合物的合成.结果 以简便易得的4,6-O-苯亚甲基-α-D-吡喃葡萄糖烯丙基碳苷为原料,经9步反应,以10.2％的总收率合成了 6-脱氧-α-D-艾杜庚糖吡喃基羧酸,为6-脱氧-D-艾杜庚糖砌块的合成提供了方法学基础.
【机 构】
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中国海洋大学海洋药物教育部重点实验室,医药学院,山东青岛266003;中国海洋大学海洋药物教育部重点实验室,医药学院,山东青岛266003;青岛海洋科学与技术试点国家实验室海洋药物与生物制品功能实验室
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目的 对6-脱氧-α-D-艾杜庚糖吡喃基羧酸进行合成研究,以期解决6-脱氧-D-艾杜庚糖类化合物的来源问题.方法 通过2-萘甲基的选择性脱除、烯烃的氧化断裂及羟甲基氧化等关键反应操作,完成目标化合物的合成.结果 以简便易得的4,6-O-苯亚甲基-α-D-吡喃葡萄糖烯丙基碳苷为原料,经9步反应,以10.2％的总收率合成了 6-脱氧-α-D-艾杜庚糖吡喃基羧酸,为6-脱氧-D-艾杜庚糖砌块的合成提供了方法学基础.
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