摘要 本文建立一种离子色谱分析方法，同时测定循环水中F-，CL-，SO42-三种阴离子的含量。方法：选用A5-250 分离柱，淋洗液为2.5mmol/L Na2CO3-1.5mmol/L NaHCO3，流速1.0ml/min，结果：分析精密度好，准确度高，相关系数≥0.999，结论：该方法简便，灵敏，快速一次进样30分钟，完成全部分离。
　　关键词 离子色谱 阴离子 含量
　　中图分类号：TS275.1
　　前言
　　离子色谱是最近几年来发展起来的一种高效，快速的新型分离技术，广泛应用于分析化学和生物医学领域。目前，F-，CL-，SO42-这些元素的测定方法有滴定法，电化学法，分光光度法。但是这些方法的灵敏度低，不能满足分析要求，本文采用250型分离柱，同时测定F-，CL-，SO42-的含量，该方法准确度好，快速，能满足分析要求。
　　一 离子色谱原理
　　样品中待测的阴离子，经过阴离子交换柱时，流动相淋洗液将样品中的离子从分离柱上洗脱出来，样品中各种离子的洗脱顺序和保留时间取决于离子对树脂的亲和力，淋洗液浓度，柱长和流速。由于电导率与样品中被测离子的浓度成正比，所以通过电导仪测量电导，可以确定样品中待测离子的浓度。
　　二实验部分
　　1仪器和试剂：
　　1.1 883型離子色谱仪
　　1.2硫酸（优级纯）
　　1.3去离子水
　　1.4淋洗液（2.5mmol/L Na2CO3-1.5mmol/L NaHCO3）
　　1.5 F-，标准储存液（100ug/ml）：称取0.2211g优级纯氟化钠溶于去离子水中，定容到1000ml容量瓶中，摇匀。
　　1.6 ，CL-标准储存液（100ug/ml）：称取0.1648g优级纯NaCl溶于去离子水中，定容到1000ml容量瓶中，摇匀。
　　1.7，SO42-标准储存液（1mg/ml）：称取0.3087g优级纯无水硫酸钠溶于去离子水中，定容到100ml容量瓶中，摇匀。
　　1.8标准使用液：根据标准储存液的浓度，配置混标配置浓度如下表：
　　2实验步骤
　　色谱条件
　　淋洗液浓度：2.5mmol/L Na2CO3-1.5mmol/L NaHCO3，0.5%硫酸，纯水，流速1.0ml/min，进样量20ul.
　　标准曲线的绘制 按仪器的工作参数调好仪器，平衡30分钟后，将配置好的标准溶液依次进样，以浓度为横坐标，峰高为纵坐标绘制标线
　　3样品处理及测定
　　称取2g样品稀释到1000ml容量瓶中，摇匀，用0.45um微孔过滤膜过滤除去悬浮物，即可直接进样分析。按标准曲线的测定条件，测定样品的峰面积，从而计算出样品中各元素的含量
　　三 结果与讨论
　　1淋洗液及其浓度，流速的选择
　　固定流速，通过实验，不同浓度的淋洗液的保留时间和分离度结果如下：
　　从表中可知：在固定流速时，淋洗液浓度越小，各离子的RS越大，分离效果越好，但出峰时间长，淋洗液浓度增加，RS减小，出峰时间短，从上表可知，淋洗液的浓度为2.5mmol/L Na2CO3-1.5mmol/L NaHCO3最好。
　　固定淋洗液浓度，不同流速的保留时间和分离度结果如下：
　　由表可知：固定淋洗液浓度，流速对离子的出峰时间，离子分离度都有一定的影响，流速越小，分离越好，但出峰时间太长，所以本文采用1.0ml/min。
　　2方法的精密度和准确度
　　四 小结
　　实验结果表明：采用250型色谱柱，淋洗液为2.5mmol/L Na2CO3-1.5mmol/L NaHCO3，流速1.0ml/min，分析精密度好，准确度高，分析快速，满足分析要求。
　　五 参考文献
　　1 高樱红；离子色谱法同时测定降水中多种阳离子[J]；安徽化工；2002年04期
　　2 潘尤杰；离子色谱法测定城市污水中SO_4～（2-）[J]；安徽化工；2001年02期
　　3 朱海豹；离子色谱新型样品前处理方法研究[D]；浙江大学；2010年