谈科技报告在科技项目管理中的作用

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构建科技报告制度是我国科技发展管理改革的重要依据,需要对其内涵和作用有全面认知,了解其应用价值和作用机制,才能更好地应用和推广。基于此,通过分析科技报告产生的原理、利用价值等,更好地阐述科技报告的内涵。通过集成集合、规范组织后形成的科技报告资源,研究其在科研项目的绩效评估、数据挖掘中的应用价值,从科技报告生成周期的角度,分析其对各主体带来的效益。科技项目作为配置科技资源的关键手段,由于管理比较落后,科技资源利用率较差,无法实现资源的优化配置。通过全面分析科技报告的应用价值,分析科技项目管理在各阶段及管理体系中存在的问题,制定有效的改善对策,以提升科技项目管理效果。
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为明确秸秆与生物炭还田对热带土壤肥力性状、氮素气态损失、水稻氮素吸收及产量的影响,本研究采用盆栽培养试验,设置了不施氮肥(0N)、不施氮肥秸秆还田处理(ST)、不施氮肥生物炭处理(BI)、常规施肥处理(CF)、秸秆还田配施氮肥处理(NST)、生物炭配施氮肥处理(NBI)6个处理,研究了秸秆与生物炭还田对土壤性状、氮素损失、温室气体排放、水稻产量及其构成以及氮素平衡的影响。主要研究结果如下:1.秸秆
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木薯(Manihot esculenta Crantz)作为世界第六大粮食作物,广泛种植于我国华南地区。随着农业生产的技术创新和木薯产量的提高,木薯的相关产业在我国农业经济中占据重要地位。但木薯病毒病始终是农业生产中危害最为严重的病害,木薯普通花叶病毒(Ca-ssava common mosaic virus,Cs CMV,genus Potexvirus,family Alphaflexivir
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双环磺草酮是由日本史迪士公司开发的双环辛烷类、白化型水稻田芽后除草剂,双环磺草酮对难防除杂草和磺酰脲抗性杂草具有极强的活性,并且对水稻具有较高的安全性。由于双环磺草酮使用成本较高,导致目前尚未在我国稻田大面积使用。因此,通过减少双环磺草酮的使用量来降低成本显得尤为重要。本试验通过盆栽法对稻田杂草野慈姑、萤蔺和稻稗以及不同品种水稻进行茎叶喷雾处理,研究双环磺草酮减量与吡嘧磺隆混用对稻田杂草的防效和对
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稻水象甲(Lissorhoptrus orgzophilus Kuschel)是我国检疫性害虫,繁殖能力强,扩散范围大,寄主范围广,为害后造成稻田减产20%~30%,重发生区减产50%以上甚至颗粒无收。本研究选择黑龙江省东宁县发生区的稻水象甲作为主要研究对象,对稻水象甲成虫在不同越冬场所的分布情况和不同条件下的取食节律性调查;研究了稻水象甲对不同单色光波长的敏感程度以及对计算机模拟混合色板的趋性反
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为提高土壤快速分类模型的识别率,本文以欧盟统计局发布的土壤近红外光谱数据为研究对象,采用两种不同理化值数据,从两个不同的土壤分类层面,利用深度学习技术在基于近红外光谱的土壤覆盖和土壤质地分类方面重点开展了以下两项工作。(1)建立了不同卷积尺度融合的近红外光谱土壤覆盖分类模型。研究基于土壤近红外光谱大数据和短时傅里叶变换(Short-Time Fourier Transform,STFT)预处理方法
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为了明确间作柱花草(Stylosanthes Sw.)作绿肥后不同管理方式对椰园土壤肥力的影响,为酸性土壤地区椰子园绿肥间作以及绿肥的合理施用提供理论参考。通过3年田间定位试验研究柱花草绿肥的不同施用方式对椰园土壤肥力的影响,设无绿肥间作、间作并覆盖利用、间作并压青利用3个处理,观测耕土层不同形态土壤有机碳、不同形态有机氮、不同形态无机氮、不同形态有机磷、不同形态无机磷、不同形态钾、微量元素以及p
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水稻不仅是重要的粮食作物,同时具有经济和战略地位,人们对稻米的需求与日俱增,然而由稻瘟病菌(Magnaporthe oryzae)引起的稻瘟病严重限制了全球水稻产量。有研究表明,剪接因子在稻瘟病菌的生长发育、逆境适应以及致病性中发挥重要作用,对其展开研究可以为解析稻瘟病菌的逆境适应和致病机制提供理论依据,进而为强化水稻抗病育种,探研稻瘟病菌的防控新策略,减轻水稻病害提高产量奠定基础。本研究通过转录
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为解决黑龙江水稻旱育秧过程中经常出现低温冷害的问题,本试验探究不同诱导剂:壳寡糖、褐藻寡糖、γ-氨基丁酸对水稻抗寒性的影响,以黑龙江省第三积温带主栽品种“龙粳”31为试验品种,选取壳寡糖、褐藻寡糖、γ-氨基丁酸为诱导剂试验材料,按照3因素3水平正交试验表设计,试验并筛选出T1(壳寡糖50 mg/L、褐藻寡糖50 mg/L、γ-氨基丁酸500 mg/L)、T2(壳寡糖50 mg/L、褐藻寡糖25 m
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磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(PEPC)是C4植物光合作用的关键酶。在C4作物中主要负责CO2的初始固定,催化碳同化。此外还参与调节保卫细胞、促进根瘤菌固氮、种子萌发并在植物抗胁迫中发挥重要作用。栽培木薯是C3-C4型植物,是热带地区重要的粮食作物,具有高光效、高淀粉积累、高产等特性。本文通过生物信息学、q RT-PCR、同源克隆和木薯遗传转化等方法对木薯MePEPC基因家族展开研究。具体结果如下。1、
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