目的:评估奥卡西平单药与添加治疗部分性癫(癎)患者的疗效、耐受性和安全性.方法:前瞻性对在同济医院癫(癎)诊疗中心就诊的67名部分性癫(癎)患者应用奥卡西平后进行临床随访观察,分为单药治疗组和添加治疗组,用药的前3个月及后3个月进行对比观察.结果:2组患者治疗前后发作频率减少的平均百分率有显著性差异(P＝0.002).单药治疗组与添加治疗组相比,前者用药前3个月发作完全控制的百分率、用药后3个月发作频率减少50%的百分率和发作完全控制的百分率(P＝0.02,0.017,0.019)均明显低于后者.单药治疗组或添加治疗组自身用药的3个月及后3个月发作减少50%的百分率、发作减少75%的百分率、发作完全控制百分率均无明显差异(P＞0.05).治疗引起的不良反应发生率为19.40%(13/67),主要出现于用药的前3月.结论:奥卡西平是治疗部分性癫(癎)的一线药物,可用于新诊断或其他药物无法耐受和疗效不佳患者的单药或添加治疗.