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肺动脉高压（pulmonary arterial hypertension，PAH）是左向右分流先天性心脏病的主要并发症之一，它是影响患者病程、手术适应证范围、手术疗效和预后的重要因素，也是导致围手术期病人死亡的主要危险因素之一。通常的诊断标准是肺动脉平均压大于20mmHg或收缩压大于30mmHg。