【摘 要】
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目的探讨中药小分子单体β-桉叶醇对内皮细胞血管新生的影响及其分子作用机制。方法将小鼠脑微静脉内皮细胞分为空白组、DMSO组、β-桉叶醇组（n=3）,分别采用0.1%磷酸盐缓冲液,0.1%DMSO,0.1%20 mg/L的β-桉叶醇药物溶液（溶剂为DMSO）的完全培养液培养。分析各组CD31、血管内皮生长因子A（VEGFA）、细胞周期蛋白D1（CyclinD1）、原癌基因C-Myc、基质金属蛋白酶（
【基金项目】
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镇江市重点研发计划（社会发展）项目（SH2019044）；
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目的探讨中药小分子单体β-桉叶醇对内皮细胞血管新生的影响及其分子作用机制。方法将小鼠脑微静脉内皮细胞分为空白组、DMSO组、β-桉叶醇组（n=3）,分别采用0.1%磷酸盐缓冲液,0.1%DMSO,0.1%20 mg/L的β-桉叶醇药物溶液（溶剂为DMSO）的完全培养液培养。分析各组CD31、血管内皮生长因子A（VEGFA）、细胞周期蛋白D1（CyclinD1）、原癌基因C-Myc、基质金属蛋白酶（MMP）-2、MMP-9、增殖细胞核抗原（PCNA）、Bax、Bcl-2、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶（Caspase）-3、活化Caspase-3、P53、高迁移率族蛋白B1（HMGB1）蛋白表达。结果空白组与DMSO组各项指标比较,无统计学差异（P>0.05）,与空白组及DMSO组比较,β-桉叶醇组细胞增殖能力、S期细胞比例、细胞周期相关蛋白C-Myc、CyclinD1、PCNA、MMP-2、MMP-9、CD31、VEGFA、HMGB1及Bcl-2表达显著下降（P<0.05）,G1期细胞比例、细胞早期凋亡率、Bax、P53及活化Caspase-3表达上升[（73.73±1.70）%vs（61.33±3.04）%和（60.96±0.98）%,（26.33±2.67）%vs（9.31±0.52）%和（9.53±0.94）%,0.92±0.07 vs 0.33±0.05和0.32±0.02,0.50±0.07 vs 0.30±0.09和0.27±0.10,0.49±0.13 vs 0.14±0.08和0.13±0.11,P<0.05]。结论β-桉叶醇抑制内皮细胞血管新生,其机制可能是影响细胞增殖、迁移能力、调控细胞周期和凋亡相关信号通路。
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