【摘 要】
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根据已经获得的巴夫杜氏藻(Dunaliella parva) 1,5-二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶小亚基基因 (ribulose-1,5-bisphosphate carboxylase/oxygenase small subunit gene, rbcS)的
【机 构】
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中国科学院广州能源研究所中国科学院可再生能源重点实验室广东省新能源和可再生能源研究开发与应用重点实验室; 广西师范大学生命科学学院;
【基金项目】
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中国科学院可再生能源重点实验室开放基金项目(Y807kb1001);广州市科技计划项目(201804010155);广西研究生教育创新计划项目(JGY2019009)
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根据已经获得的巴夫杜氏藻(Dunaliella parva) 1,5-二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶小亚基基因 (ribulose-1,5-bisphosphate carboxylase/oxygenase small subunit gene, rbcS)的部分启动子序列设计三条特异引物，用于扩增延伸的启动子序列。采用 Genome walking方法，以总DNA为模板克隆了巴夫杜氏藻rbcS基因的延伸启动子序列1 466 bp，启动子总长1 582 bp。通过PlantCARE分析1 582 bp序列，检测出启动子的基本元件 TATA-box和CAAT-box。另外，还包括多个胁迫诱导元件，如光诱导元件、赤霉素响应元件、低温诱导元件等。值得注意的是，在启动子中发现了两个可以提供高转录水平的元件5UTR Py-rich stretch。该序列的克隆与分析为进一步研究巴夫杜氏藻rbcS的表达调控提供数据依据。
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