【摘 要】
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目的:研究Gl→S调控点中cyclin Dl、p16及pRB基因在胶质瘤中表达情况,分析与细胞增殖和凋亡的关系,探讨肿瘤发生的原因.方法:37例人脑胶质瘤标本按WHO分类标准(1990)分为:星
【机 构】
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江苏大学附属医院神经外科,南京医科大学第一附属医院神经外科
【基金项目】
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department of Science and Technology, Jiangsu Province, China;
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目的:研究Gl→S调控点中cyclin Dl、p16及pRB基因在胶质瘤中表达情况,分析与细胞增殖和凋亡的关系,探讨肿瘤发生的原因.方法:37例人脑胶质瘤标本按WHO分类标准(1990)分为:星形细胞瘤(25例,纤维型7例,原浆型6例,间变型12例),胶质母细胞瘤(12例,包括GBM4例).正常对照脑组织10例.cyclin Dl、p16和Ki-67的表达用免疫组化的方法,凋亡细胞通过TUNEL进行检测,细胞增殖和凋亡的评估分别用Ki-67LI和凋亡指数(AI).结果:3种因子在胶质瘤中都存在着异常,其中cyclin Dl表现为过度表达(28/37,75.7%),p16、pRB表现为缺失(20/37,56.8%和12/37,32.4%),且都与肿瘤分型有关,在恶性肿瘤中更加明显;pRB路径的异常在胶质瘤中更是频发事件,与肿瘤恶化有关;pRB路径异常时,Ki-67LI和AI均明显增高;凋讯发生比较少见(星形细胞瘤:0.010±0.002;胶质母在星形细胞的肿瘤中,细胞瘤:0.057±0.016),与肿瘤分型有关.结论:cyc-lin D1/p16-pRB路径的异常与胶质瘤的发生和生长关系密切.
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