【摘 要】
：
目的 了解烟台地区手足口病合并脑炎病原谱及其基因学特征.方法 采集烟台地区手足口病合并脑炎患者粪便及脑脊液标本,通过细胞培养分离病毒,实时荧光PCR鉴定病毒型别,RT-PCR扩增VP1区基因部分序列并测序,进行序列分析.结果 10份粪便标本分离病毒3株,均为EV71.与C4a型代表株核苷酸同源性为98％～99％,氨基酸同源性98.90％～99.45％.系统发生树中,烟台分离株与C4亚型C4a簇代表
【机 构】
：
264003烟台市疾病预防控制中心,264003烟台市疾病预防控制中心,264003烟台市疾病预防控制中心,264003烟台市疾病预防控制中心,264003烟台市疾病预防控制中心,264003烟台市疾
论文部分内容阅读
目的 了解烟台地区手足口病合并脑炎病原谱及其基因学特征.方法 采集烟台地区手足口病合并脑炎患者粪便及脑脊液标本,通过细胞培养分离病毒,实时荧光PCR鉴定病毒型别,RT-PCR扩增VP1区基因部分序列并测序,进行序列分析.结果 10份粪便标本分离病毒3株,均为EV71.与C4a型代表株核苷酸同源性为98％～99％,氨基酸同源性98.90％～99.45％.系统发生树中,烟台分离株与C4亚型C4a簇代表株位于同一分支.结论 烟台地区手足口病合并脑炎病原主要为EV71,属于C4亚型C4a簇。
其他文献
目的 建立基于核蛋白双抗体夹心ELISA滴定发热伴血小板减少综合征病毒(SFTSV)的方法.方法 首先利用SFTSV核蛋白特异性多克隆和单克隆抗体建立双抗体夹心ELISA方法,用于SFTSV病毒滴度的检测,优化检测程序,评价检测方法的特异性与灵敏性,并与免疫荧光法和空斑试验法检测SFTSV滴度的方法进行比较.结果 所建立的基于双抗体夹心ELISA法滴定病毒与免疫荧光法和空斑试验法的滴定结果一致,相
目的 了解拉米夫定初始联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎应答不佳者基因型特点及其演变规律.方法 应用克隆测序法检测3例患者(S1患者、S2患者、S3患者)拉米夫定初始联合阿德福韦酯治疗12个月以上病毒学应答不佳慢性乙型肝炎患者基线、治疗4周、12周、24周、48周、60周HBV基因型,每个时间点各随机挑取25个克隆进行鉴定并测序.结果 3例初始联合拉米夫定和阿德福韦酯治疗慢型乙型肝炎应答不佳患者各时间
目的 建立双抗体夹心ELISA法定量检测重组人干扰素α1b的方法.方法 筛选具有不同抗原结合位点的抗重组人干扰素α1b单克隆抗体,分别作为包被抗体和辣根过氧化酶标记抗体,建立双抗体夹心ELISA法定量检测不同批次重组人干扰素α1b含量,评价该法的检出限、精确度、重复性、特异性.结果 所建立的ELISA最低检出限为10 ng/ml,检测线性范围10～100 ng/ml,R2 =0.992,测定值与实
目的 了解南京地区腹泻患儿腺病毒的感染状况、临床特点及分子流行病学特征.方法 采集2009年6月至2011年6月南京医科大学附属南京儿童医院5岁以下腹泻患儿粪便标本和流行病学资料,采用聚合酶链反应(PCR)检测腺病毒,对腺病毒阳性株进行序列测定和系统进化分析.结果 2009年6月至2011年6月共730份标本,检测出腺病毒21例,检出率为2.88％ (21/730),主要的血清型为HAdV-41型
原“分子量”的名称，已改为“相对分子质量”。其单位为“1”，后面不必再加“kd”（KD）之类的符号。如，“分子量为35kd（KD）”，应改为“相对分子质量为35000（或35×10^3）。
目的 观察聚乙二醇干扰素alpha-2a联合恩替卡韦治疗高病毒载量HBeAg阳性慢性乙型肝炎的疗效及安全性.方法 60例HBeAg阳性患者随机分成三组:聚乙二醇干扰素α-2a组20例(A组),恩替卡韦组20例(B组),聚乙二醇干扰素联合恩替卡韦组20例(C组)(联合治疗12周后单用聚乙二醇干扰素治疗).观察三组患者治疗4、12及24周时丙氨酸氨基转移酶(ALT)复常率、HBV DNA阴转率、HBs
目的 探讨乳腺癌组织中HER-2/neu与RECK mRNA的表达及其与乳腺癌恶性程度相关性,为临床预后提供参考.方法 采用RT-PCR技术检测92例乳腺癌组织标本及正常同源癌旁组织标本中HER-2/neu、RECK mRNA表达水平,同时对乳腺癌组织与癌旁组织中两基因的表达以及不同TNM分期和分化程度的乳腺癌组织中HER-2/neu、RECK mRNA表达情况进行对比分析.结果 乳腺癌组织中HE
目的 通过分析文献报道的痘苗病毒实验室感染病例状况与特征,为预防和控制我国痘苗病毒实验室获得性感染提供相关建议与措施.方法 选择PubMed、Embase、Biosis以及涵盖SCIE、SSCI、CPCI-S和CPCI-SSH的Web of Science作为数据源,检索痘苗病毒实验室获得性感染文献,对获取病例资料从是否接种疫苗、症状出现时间、发病部位、症状特征、发生原因等方面信息进行分析.结果
目的 建立定量检测人血清中金属蛋白酶抑制剂-I（TIMPI）的微孔板化学发光酶免疫分析方法。方法以辣根过氧化物酶标记TIMPI单抗，以过氧化氢（H2O2）一鲁米诺（1uminol）化学发光体系作为检测体系，采用双抗体夹心反应模式，优化筛选温育条件、抗体包被条件、酶标记物稀释度和发光反应时间等指标。同时进行了回收实验，热稳定性实验，并随机选取60例肝纤维化患者血清与进口试剂进行比对实验。结果所建立方
目的 检测慢加急性肝衰竭患者外周血中IL-21表达,探讨IL-21水平与丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、总胆红素(TBil)及白蛋白(ALB)的相关性.方法 分离60例慢加急性肝衰竭患者外周血淋巴细胞,Trizol提取细胞总RNA,real-time PCR检测IL-21 mRNA表达水平.用酶联免疫吸附法(ELISA)检测60例慢加急性肝衰竭患者(重肝组)及18名健康人(对照组