【摘 要】
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牛免疫缺陷病毒(Bovineimmunodeficiencyvirus,BIV)基因组编码的反式激活因子(transactivator,Tat)可以提高BIV长末端重复区(longterminalrepeat,LTR)启动子的表达。为研究BIVTat蛋白的作用机理,分别从BIVLTR5′端及3′端构建不同的缺失,从荧光素酶基因(luciferase,Luc)为报道基因,通过共转染小牛
【基金项目】
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国家自然科学基金,国家科委基础研究高技术司资助
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牛免疫缺陷病毒(Bovineimmunodeficiencyvirus,BIV)基因组编码的反式激活因子(transactivator,Tat)可以提高BIV长末端重复区(longterminalrepeat,LTR)启动子的表达。为研究BIVTat蛋白的作用机理,分别从BIVLTR5′端及3′端构建不同的缺失,从荧光素酶基因(luciferase,Luc)为报道基因,通过共转染小牛肺细胞检测BIVLTR中与Tat蛋白反式激活作用相关的序列。转染结果表明BIVLTR启动子始于-52位的上游区不显著影响Ta
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