【摘 要】
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牛免疫缺陷病毒（Ｂｏｖｉｎｅｉｍｍｕｎｏｄｅｆｉｃｉｅｎｃｙｖｉｒｕｓ，ＢＩＶ）基因组编码的反式激活因子（ｔｒａｎｓａｃｔｉｖａｔｏｒ，Ｔａｔ）可以提高ＢＩＶ长末端重复区（ｌｏｎｇｔｅｒｍｉｎａｌｒｅｐｅａｔ，ＬＴＲ）启动子的表达。为研究ＢＩＶＴａｔ蛋白的作用机理，分别从ＢＩＶＬＴＲ５′端及３′端构建不同的缺失，从荧光素酶基因（ｌｕｃｉｆｅｒａｓｅ，Ｌｕｃ）为报道基因，通过共转染小牛
【基金项目】
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国家自然科学基金，国家科委基础研究高技术司资助
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牛免疫缺陷病毒（Ｂｏｖｉｎｅｉｍｍｕｎｏｄｅｆｉｃｉｅｎｃｙｖｉｒｕｓ，ＢＩＶ）基因组编码的反式激活因子（ｔｒａｎｓａｃｔｉｖａｔｏｒ，Ｔａｔ）可以提高ＢＩＶ长末端重复区（ｌｏｎｇｔｅｒｍｉｎａｌｒｅｐｅａｔ，ＬＴＲ）启动子的表达。为研究ＢＩＶＴａｔ蛋白的作用机理，分别从ＢＩＶＬＴＲ５′端及３′端构建不同的缺失，从荧光素酶基因（ｌｕｃｉｆｅｒａｓｅ，Ｌｕｃ）为报道基因，通过共转染小牛肺细胞检测ＢＩＶＬＴＲ中与Ｔａｔ蛋白反式激活作用相关的序列。转染结果表明ＢＩＶＬＴＲ启动子始于－５２位的上游区不显著影响Ｔａ
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