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本文报道利用脾结节形成试验动态观察了氨甲蝶呤(MethotrexateMTX)和MTX脂质体对小鼠骨髓细胞的抑制变化.注射药物后1h,脾脏结节形成的数量最少,分别为对照组的33.3%(MTX)和55.6%(MTX脂质体).单剂量的游离MTX对脾结节形成的抑制作用在16h内消失.而脂质体包封MTX后,其抑制作用持续时间远较MTX长,至少可达48h.