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为探索雌激素受体β(ERβ)在乳腺癌形成过程中的分子机制,构建出带HA标签的ERβ真核表达载体.首先将PCR扩增出的带HA标签的DNA片段连接到pcDNA3载体中,得到重组质粒pcDNA3-HA.再将ERβ完整编码区序列克隆到pcDNA3-HA中,得到重组质粒pcDNA3-HA-ERβ.Western印迹结果表明,转染pcDNA3-HA-ERβ重组质粒的293T细胞表达了与预期大小一致的HA-ERβ.用含雌激素应答元件的报告基因系统检测ERβ的转录活性表明,HA-ERβ在293T细胞中的表达激活了报告基因