药品生产企业应主动开展ADR监测工作

来源 :中国药业 | 被引量 : 0次 | 上传用户：yu_jixing

【摘要】

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药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应.该定义排除了假劣药品、超剂量误用、药物滥用以及不按规定使用药品等情况;排除了

【作者】

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张冠柱李京喜

【机构】

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山东百瑞制药有限公司

【出处】

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中国药业

【发表日期】

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2005年3期

【关键词】

：

药品生产企业药品不良反应监测报告

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药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应.该定义排除了假劣药品、超剂量误用、药物滥用以及不按规定使用药品等情况;排除了因以上情况所引起的责任性和刑事性事件.因此药品生产企业应正确认识药品不良反应,积极开展ADR监测工作,从而促进企业不断提高药品质量,确保人民群众用药安全.

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