【摘 要】
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目的:观察恩他卡朋联合左旋多巴治疗帕金森病患者的效果。方法:选取106例帕金森病患者作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组各53例。对照组采用左旋多巴治疗,观察组在对照组的基础上联合恩他卡朋治疗。比较两组临床疗效,治疗前后帕金森病症状评分和血清脑源性神经营养因子(BDNF)、5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)水平,以及不良反应发生率。结果:治疗后,观察组治疗总有效率为96.23%,高于对照组的84.91%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组统一帕金森病评分量表(UP
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目的:观察恩他卡朋联合左旋多巴治疗帕金森病患者的效果。方法:选取106例帕金森病患者作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组各53例。对照组采用左旋多巴治疗,观察组在对照组的基础上联合恩他卡朋治疗。比较两组临床疗效,治疗前后帕金森病症状评分和血清脑源性神经营养因子(BDNF)、5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)水平,以及不良反应发生率。结果:治疗后,观察组治疗总有效率为96.23%,高于对照组的84.91%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组统一帕金森病评分量表(UP
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目的:观察参松养心胶囊联合美托洛尔治疗室性早搏患者的效果。方法:回顾性分析2019年8月至2020年8月台前县马楼中心镇卫生院收治的84例室性早搏患者的临床资料,按治疗方案不同分为对照组和观察组各42例。对照组采用美托洛尔治疗,观察组采用参松养心胶囊联合美托洛尔治疗。比较两组疗效、治疗前后室性早搏发作频率、心功能指标水平和不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为90.48%(38/42),高于对照组的66.67%(28/42),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组LVESD、LVEDD
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