【摘 要】
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目的 检测Hedgehog信号通路受体Smoothened(Smo)蛋白在慢性粒细胞白血病(CML)CD34+细胞中的表达水平,探讨Hedgehog信号通路在CML干/祖细胞中的作用.方法 收集2010年9月至2011
【机 构】
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山西大医院肿瘤内三科, 太原,030032四川大学华西医院血液科, 成都,610041;
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目的 检测Hedgehog信号通路受体Smoothened(Smo)蛋白在慢性粒细胞白血病(CML)CD34+细胞中的表达水平,探讨Hedgehog信号通路在CML干/祖细胞中的作用.方法 收集2010年9月至2011年3月在四川大学华西医院就诊的CML患者骨髓标本23例,包括慢性期(CP)17例、进展期(AD)6例;纳入健康人和非血液系统肿瘤患者共10例的骨髓作为对照.采用间接免疫荧光标记流式细胞术检测标本CD34+细胞中Smo的表达量,分析比较各组Smo蛋白的表达水平.结果 CML-CP组、CML-AD组及对照组CD34+细胞中Smo蛋白平均相对荧光强度分别为282.5±102.4、188.8±55.4、354.0±297.9,CML-CP组与CML-AD组差异有统计学意义(P=0.032),CML-CP组、CML-AD组分别与对照组比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);CML-CP组、CML-AD组及对照组CD34+Smo+细胞比例分别为(58.9±24.2)％、(42.6±17.6)％、(55.9±29.7)％,三组比较差异无统计学意义(F=0.950,P=0.398).CML-CP患者服用酪氨酸激酶抑制剂(TKI)组(9例)与未服用TKI组(8例)CD34+细胞中Smo蛋白平均相对荧光强度分别为282.3±122.6、282.6±82.4,差异无统计学意义(P=0.157).结论 流式细胞术可定性及相对定量检测CML CD34+细胞中Smo蛋白的表达水平.Smo表达与CML分期有一定关联;TKI不能抑制CML CD34+细胞中Hedgehog信号通路的活化.
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