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目的 观察丁型肝炎病毒２种基因组核酶（ＨＤＶ ｇｅｎｏｍｉｃ ｒｉｂｏｚｙｍｅ，ｇ Ｂｚ）是否存在式剪切活性。方法 合成ｇ。．Ｒｚ７４、ｇ．Ｒｚ５５的ＣＤＮＡ，克隆人质粒ｐＧＥＭ－４Ｚ，体外转录获取核酶ＲＮＡ，同时从质粒Ｒｚ２７７Ｂ上转嫌出同源性底物ＲＮＡ，以β－３２ｐ－ＵＴＰ标志，再将核酶与底物按比例混合，在一定条件下观察是否出现的剪切作用，结果 启动反应３０ｍｉｎ后，可以观察到的切产物，９０ｍ