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目的 观察丁型肝炎病毒2种基因组核酶(HDV genomic ribozyme,g Bz)是否存在式剪切活性。方法 合成g。.Rz74、g.Rz55的CDNA,克隆人质粒pGEM-4Z,体外转录获取核酶RNA,同时从质粒Rz277B上转嫌出同源性底物RNA,以β-32p-UTP标志,再将核酶与底物按比例混合,在一定条件下观察是否出现的剪切作用,结果 启动反应30min后,可以观察到的切产物,90m