目的研究miR-429对人U87胶质瘤细胞增殖、迁移和侵袭的影响及可能机制。方法培养人U87胶质瘤细胞,应用Lipofectamine LTX试剂将pre-mi R-429质粒以及anti-miR-429质粒(sh RNA质粒载体)稳定转染人U87胶质瘤细胞,real-time PCR验证转染效率后,应用CCK-8检测增殖能力的变化;使用Transwell小室法检测人U87胶质瘤细胞迁移和侵袭能力的变化;应用real-time PCR和Western blot检测E盒结合锌指蛋白1(ZEB1)m RNA和蛋白表达含量变化;将ZEB1分别转染至U87胶质瘤细胞或miR-429过表达的U87胶质瘤细胞,应用Transwell小室检测mi RNA-429和ZEB1分别过表达或二者双过表达对人U87胶质瘤细胞的增殖、迁移和侵袭的影响。结果与对照组比较,miR-429过表达显著抑制了人U87胶质瘤细胞的增殖、迁移和侵袭能力;显著降低了ZEB1在人U87胶质瘤细胞的m RNA和蛋白表达水平;ZEB1过表达显著增强了人U87胶质瘤细胞增殖、迁移和侵袭能力;并且ZEB1过表达有效阻断了mi R-429抑制U87胶质瘤细胞增殖、迁移和侵袭的作用。结论 mi R-429能够通过抑制ZEB1降低人U87胶质瘤细胞的增殖,迁移和侵袭能力。