【摘 要】
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目的比较帕利哌酮缓释片与利培酮片治疗女性首发精神分裂症的临床疗效和安全性。方法将76例女性首发精神分裂症患者随机分成研究组38例（予帕利哌酮片6-12mg／d）和对照组38例（予利
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目的比较帕利哌酮缓释片与利培酮片治疗女性首发精神分裂症的临床疗效和安全性。方法将76例女性首发精神分裂症患者随机分成研究组38例（予帕利哌酮片6-12mg／d）和对照组38例（予利培酮片4-8mg／d）治疗6周，分别于治疗前、治疗1周末、2周末、4周末及6周末，采用简明精神症状评定量表（the brief psychiatric rating scale，BPRS）评定临床疗效，副反应量表（treatment emergent symptom scale，TESS）评定不良反应。结果研究组治疗前和治疗6周
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