蒙药白益母草定性定量方法研究

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目的:建立白益母草定性定量方法,以多指标成分综合评价白益母草质量。方法:采用化学和薄层色谱法对白益母草中黄酮类化合物进行定性鉴别;运用高效液相色谱法对其进行定量分析,采用Inertsil ODS-SP(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水为流动相梯度洗脱,检测波长为261 nm,柱温为35℃。结果:白益母草供试品溶液盐酸-镁粉反应阳性,灵敏度高;薄层鉴别斑点清晰,重现性好;HPLC分析,异鼠李素-3-O-芸香糖苷(S1)、5,6,7,4’-四羟基黄酮-7-O-(6"-O-[E]-咖啡酰基)-葡萄糖苷(S2)、5,6,7,4’-四羟基黄酮-7-O-(6"-O-[E]-香豆酰基)-葡萄糖苷(S3)、异鼠李素-3-O-葡萄糖苷(S4)、金丝桃苷(S5)、芹菜素-7-O-葡萄糖苷(S6)和7,4’-二甲氧基芹菜素(S7)质量浓度分别在100.00~500.00(r=0.999 7)、20.00~100.00(r=0.999 9)、10.00~50.00(r=0.999 9)、5.00~25.00(r=0.999 5)、2.00~10.00(r=0.999 5)、1.00~5.00(r=0.999 7)和1.00~5.00μg·m L-1(r=0.999 4)范围内具有良好的线性关系,平均回收率(n=6)分别为98.67%(RSD=1.20%)、97.42%(RSD=1.45%)、98.32%(RSD=2.08%)、96.85%(RSD=1.27%)、97.23%(RSD=1.95%)、96.37%(RSD=1.40%)、96.54%(RSD=1.63%),8批样品中上述7种成分平均含量范围分别为5142.0~5714.0、1332.0~1465.0、724.0~802.0、302.4~330.8、113.4~132.4、58.69~62.08、58.75~62.57μg·g-1。结论:通过实验研究,建立了白益母草定性和定量分析方法,为药材质量检测提供依据。
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