【摘 要】
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目的:明确SV40永生化人成牙本质细胞过程中是否上调端粒酶活性。方法:将SV40基因转染至原代人成牙本质细胞样细胞,G418筛选后连续传代,检测细胞内端粒酶逆转录酶(telomerase
【机 构】
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第四军医大学口腔医学院牙体牙髓病科; 第四军医大学口腔医学院牙体牙髓病科 陕西西安710032; 陕西西安710032; 陕西西安710032;
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(39970792,30270374);第四军医大学学术新人资助基金资助项目(2003年)
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目的:明确SV40永生化人成牙本质细胞过程中是否上调端粒酶活性。方法:将SV40基因转染至原代人成牙本质细胞样细胞,G418筛选后连续传代,检测细胞内端粒酶逆转录酶(telomerase reverse transcriptase,TERT)的表达以及端粒酶活性。结果:SV40稳定整和入细胞并表达蛋白,该转染细胞在mRNA和蛋白质水平上均不表达TERT,端粒酶活性仍为阴性。结论:在人成牙本质细胞样细胞内,外源性SV40基因不能激活端粒酶,提示其永生化机理不依赖TERT途径。
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