【摘 要】
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瓣膜间质细胞（valve interstitial cells,VICs）由成纤维细胞表型分化为肌成纤维细胞表型,即VICs活化是驱动瓣膜纤维化病变的早期关键环节,而转化生长因子-β1（transforming growth factor-β1,TGF-β1）是诱导VICs活化的经典细胞因子,该文利用同位素标记相对和绝对定量（iTRAQ）技术对TGF-β1处理前后的VICs进行了差异蛋白质组学分析
【机 构】
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遵义医科大学珠海校区/贵州省免疫学研究生创新研究基地
【基金项目】
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国家自然科学基金（批准号:81700341）； 贵州省自然科学基金（批准号:[2020]1Y297）资助的课题～～；
论文部分内容阅读
瓣膜间质细胞（valve interstitial cells,VICs）由成纤维细胞表型分化为肌成纤维细胞表型,即VICs活化是驱动瓣膜纤维化病变的早期关键环节,而转化生长因子-β1（transforming growth factor-β1,TGF-β1）是诱导VICs活化的经典细胞因子,该文利用同位素标记相对和绝对定量（iTRAQ）技术对TGF-β1处理前后的VICs进行了差异蛋白质组学分析,以期发现与VICs活化相关的关键蛋白。该研究以原代培养的大鼠VICs为对象,利用蛋白组学方法分析TGF-β1处理VICs前后蛋白质表达谱的变化,通过多种生物学信息分析方法对重点差异蛋白进行筛选,并利用qRT-PCR与Western blot法验证候选蛋白的表达差异。结果显示,共鉴定出可定量差异蛋白7 104个,其中包括具有显著差异（P＜0.05）的上调蛋白404个、下调蛋白494个。GO分析显示差异蛋白主要富集到多细胞生物学过程、DNA结合功能以及细胞外基质区域组分等功能条目中,KEGG分析显示差异蛋白主要参与DNA复制、错配修复及黏着斑等信号通路。此外,进一步发掘出了AKAP12、FBLN2、NCAM1、MFAP4以及CADM4等5种与VICs活化相关的新型候选蛋白。该研究全面解析了TGF-β1处理前后的VICs差异蛋白表达谱,为进一步阐明VICs活化与瓣膜性心脏病的发生机制提供了新的线索。
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