【摘 要】
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目的建立用于牛源性样本中牛副流感病毒3型（BPIV3）RT-PCR检测方法。方法选择已发表的BPIV3神经氨酸酶（HN）基因高度保守区域作为靶基因,设计合成引物,建立BPIV3 RT-PCR方法。并对
【机 构】
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中国食品药品检定研究院国家实验动物微生物遗传检测中心;
【基金项目】
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中国食品药品检定研究院学科带头人培养基金项目(2015X5)
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目的建立用于牛源性样本中牛副流感病毒3型（BPIV3）RT-PCR检测方法。方法选择已发表的BPIV3神经氨酸酶（HN）基因高度保守区域作为靶基因,设计合成引物,建立BPIV3 RT-PCR方法。并对方法的特异性、敏感性、重复性、稳定性等进行方法学评价。同时用建立的RT-PCR方法检测137份牛源性样本。结果建立的BPIV3RT-PCR方法与牛病毒性腹泻病毒（BVDV）、牛鼻气管炎病毒（BHV-1）、仙台病毒（SV）均无交叉反应;可检测病毒最小滴度为6 lgTCID50/mL;BPIV3cDNA在-30℃冰箱放置12个月仍可检测出目的条带;应用建立的方法检测137份牛源样本,核酸阳性率为14.6%。结论建立的BPIV3荧光定量PCR检测方法具有快速、特异、敏感及稳定的特点,可用于牛源性样本中BPIV3核酸的检测。
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