【摘 要】
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目的探讨染色体微阵列分析(CMA)在神经系统发育异常胎儿中的应用价值。方法选取2018年1月-2019年6月因产前超声提示胎儿神经系统发育异常行侵入性产前诊断的孕妇,共计140例。
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目的探讨染色体微阵列分析(CMA)在神经系统发育异常胎儿中的应用价值。方法选取2018年1月-2019年6月因产前超声提示胎儿神经系统发育异常行侵入性产前诊断的孕妇,共计140例。根据是否合并其他系统结构异常,将胎儿样本分为单纯神经系统发育异常胎儿组和复合神经系统发育异常胎儿组。所有样本同时进行染色体微阵列分析和染色体核型分析。结果140例异常胎儿的孕妇中,单纯组112例:染色体核型分析检出3例异常核型,检出率2.7%(3/112);CMA检出7例异常,检出率6.3%(7/112)。同时CMA检出6例意义
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