【摘 要】
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【目的】试验旨在构建一种基因Ⅶ型新城疫病毒（Newcastle disease virus, NDV）嵌合疫苗，并对其免疫效力进行评估。【方法】利用反向遗传学技术，以含有禽偏禽腮腺炎病毒2型（Avian metaavulavirus-2,AMAV-2）Y2株基因组的重组质粒pT7-Y2为模板，将Y2株的F和HN蛋白的胞外区替换为基因Ⅶ型NDV HB0901株的F和HN蛋白的胞外区，将HB0901株
【基金项目】
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湖北省自然科学基金杰出青年人才项目（2019CFA071）； 国家自然科学基金面上项目（31873018）； 国家现代农业产业技术体系（CARS-41-G13）； 湖北省农业科技创新中心项目（2019-620-000-001-017）； 湖北省科技
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【目的】试验旨在构建一种基因Ⅶ型新城疫病毒（Newcastle disease virus, NDV）嵌合疫苗，并对其免疫效力进行评估。【方法】利用反向遗传学技术，以含有禽偏禽腮腺炎病毒2型（Avian metaavulavirus-2,AMAV-2）Y2株基因组的重组质粒pT7-Y2为模板，将Y2株的F和HN蛋白的胞外区替换为基因Ⅶ型NDV HB0901株的F和HN蛋白的胞外区，将HB0901株的F蛋白裂解位点突变为LaSota弱毒株的F蛋白裂解位点，构建嵌合重组病毒rY2-FHNR株。对rY2-FHNR株的增殖特性、致病力及遗传稳定性等生物学特性进行检测，并通过接种2周龄SPF鸡评估rY2-FHNR株的免疫原性及其免疫血清与Y2株的交叉反应性，利用NDV NP蛋白的间接ELISA方法对免疫血清进行检测，验证其鉴别诊断效果。【结果】试验成功获得了嵌合重组病毒rY2-FHNR株，生物学特性检测结果显示，rY2-FHNR株在鸡胚中的增殖滴度和致病性符合弱毒特征，其鸡胚传代的遗传稳定性良好。rY2-FHNR株可诱导机体产生针对NDV的抗体，且免疫血清不与rY2株抗原发生交叉反应。通过NDV NP ELISA抗体检测方法可以实现区分疫苗免疫与野毒感染。【结论】本试验研发了一种基因Ⅶ型NDV嵌合候选疫苗，为基因Ⅶ型NDV的监测、防控和净化提供了技术支撑。
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