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目的:验证淫羊藿苷对成骨细胞有无药物毒性,以及对脂多糖诱导的炎性成骨细胞的保护作用。方法:新生SD大鼠成骨细胞进行原代提取、培养、传代,通过观察成骨细胞的形态、碱性磷酸酶(ALP)染色,确定其细胞活性及增殖情况。CCK-8法观察不同浓度淫羊藿苷对成骨细胞活性的影响。采用不同浓度脂多糖(LPS)诱导SD大鼠炎性成骨细胞模型,CCK-8法筛选最佳浓度进行诱导。将本次实验分为对照组、淫羊藿苷低浓度组、淫羊藿苷中浓度组、淫羊藿苷高浓度组,CCK-8法观察淫羊藿苷是否可对成骨细胞炎性反应进行预保护作用。结果:(1)