【摘 要】
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针对在保持高选择性的前提下抑制催化剂的快速积炭失活问题，利用X射线衍射（XRD）、氨气程序升温脱附（NH3-TPD）、N2物理吸附-脱附（BET）和吡啶吸附傅里叶变换红外光谱（Py-FT-IR）等手段对水热处理后的HZSM-5催化剂进行表征，并详细考察了水热处理条件对反应性能的影响。结果表明，水热处理温度和时间对催化剂稳定性有显著影响，最佳水热处理条件为T=550℃、t=3 h、MHSVH2O=1
【机 构】
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大连理工大学化工学院催化化学与工程系精细化工国家重点实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金青年项目（22008019）； 中国博士后科学基金项目（2021T140083）； 大连理工大学大型仪器设备开放基金项目（DUTKFJJ2021128、DUTKFJJ2021100）； 兴辽英才项目（XLYC2008032）资助；
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针对在保持高选择性的前提下抑制催化剂的快速积炭失活问题，利用X射线衍射（XRD）、氨气程序升温脱附（NH3-TPD）、N2物理吸附-脱附（BET）和吡啶吸附傅里叶变换红外光谱（Py-FT-IR）等手段对水热处理后的HZSM-5催化剂进行表征，并详细考察了水热处理条件对反应性能的影响。结果表明，水热处理温度和时间对催化剂稳定性有显著影响，最佳水热处理条件为T=550℃、t=3 h、MHSVH2O=1 h-1。其中HT-550-3-1催化剂稳定性表现最好，反应32 h后乙苯转化率仅降低了2.6百分点，热重分析发现其炭质量损失率（1.38%）远低于HZSM-5的炭质量损失率（5.08%）。在最佳水热处理条件下的HZSM-5分子筛经过硅（Si）、镧（La）复合改性制得的HT-9%Si-4%La催化剂，在反应温度340～370℃、压力101.325 kPa、乙苯质量空速5 h-1、n(C8H10)/n（C2H4）=5、n（N2）/n（C2H4）=11.3的反应条件下，乙苯转化率高于12.1%,对二乙苯选择性超过97.0%,催化剂稳定运行454 h。
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