【摘 要】
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目的:采用HPLC法建立青钱柳叶的指纹图谱及9个成分的定量测定。方法:采用Phenomenex KinetexC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B),梯度洗脱;流
【机 构】
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河南省中医药研究院; 河南中医药大学药学院;
【基金项目】
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河南省中医药科学研究专项课题(2016ZY2002,2017ZY2035)
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目的:采用HPLC法建立青钱柳叶的指纹图谱及9个成分的定量测定。方法:采用Phenomenex KinetexC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B),梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;柱温为30℃;变波长检测。建立不同产地的12批青钱柳叶HPLC指纹图谱,采用国家药典委员会“中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004 A版)”对结果进行分析处理,并选取9个主要成分进行含量测定。结果:不同产地12批青钱柳叶的HPLC指纹图谱中,确定29个共有峰,并指认了其中9个色谱峰,分别是(+)-儿茶素、金丝桃苷、槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡糖苷酸、槲皮苷、杨梅素、阿福豆苷、槲皮素、山柰酚、阿江榄仁酸,不同产地的12批青钱柳叶药材与对照指纹图谱的相似度差异较大。将9个指认成分作为主成分建立多指标测定方法,其线性关系良好,线性范围分别为24.88～497.6 ng、10.71～214.2 ng、83.69～1 673.8 ng、11.31～226.2 ng、8.31～166.2 ng、70.46～1 409.2 ng、1.673～33.46 ng、2.115～42.3 ng、12.46～249.2 ng;9个成分的加样回收率分别为100.18%、100.19%、101.00%、102.23%、101.24%、99.37%、99.98%、100.77%、100.54%,RSD均小于3%。12批药材中9个成分的含量分别为0.2675～1.2563 mg/g、0.3575～2.2750、3 mg/g.9438～12.4650 mg/g、0.2950～1.2213 mg/g、0.1450～1.2138 mg/g、0.3175～6.0763 mg/g、0.0250～0.2775 mg/g、0.0113～0.0675 mg/g、2.9913～5.8488 mg/g。结论:所建立的方法简便可靠、重复性好,可作为青钱柳叶药材质量控制方法。
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