【摘 要】
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<正>2011年9月,美国FDA通知,唑来膦酸(zoledronic acid/Reclast)标签中的肾功能衰竭风险内容已作更新。更新后的标签规定:肌酐清除率小于35ml/min或有急性肾功能损害证据的患
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<正>2011年9月,美国FDA通知,唑来膦酸(zoledronic acid/Reclast)标签中的肾功能衰竭风险内容已作更新。更新后的标签规定:肌酐清除率小于35ml/min或有急性肾功能损害证据的患者禁用Reclast。新标签建议,在处方Reclast前需对患者严格筛选,排除高危患者。Reclast获准用于治疗绝经后妇女骨质疏松症、男性骨质疏松症、糖皮质激素引起的骨质疏松症和Paget病。发生肾功能衰竭的危险因素包括:潜在的中至重度肾功能不全;在接受Reclast的同时使用肾毒性药物或利尿药;接受Reclast前后出现严重脱水。
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