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利用PCR技术扩增出BmDNV-1结构蛋白vp4基因,并将该基因与原核表达载体pMAL—c2X进行连接,转化大肠杆菌DH10B,获得重组质粒经IPTG诱导表达得到大小为96000的融合蛋白,融合蛋白经Amylose柱纯化,使用其免疫新西兰大白兔,制备出多克隆抗体.从而为进一步研究该病毒结构蛋白基因的转录和翻译机制提供可靠的工具.