【摘 要】
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目的 研究 p16基因的突变及蛋白表达异常在人子宫内膜癌发生中的作用。方法 应用 PCR- SSCP、DNA测序及免疫组化对 4 1例子宫内膜癌中 p16基因第二外显子进行检测 ,研究 p1
【机 构】
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山东大学临床医学院,内蒙古医学院第一附属医院妇产科
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目的 研究 p16基因的突变及蛋白表达异常在人子宫内膜癌发生中的作用。方法 应用 PCR- SSCP、DNA测序及免疫组化对 4 1例子宫内膜癌中 p16基因第二外显子进行检测 ,研究 p16基因的蛋白表达情况。结果 4 1例子宫内膜癌中 12例存在 p16基因第二外显子 5 2 2 bp的纯合缺失 ,10例存在点突变 (二个突变位点相同 ) ,突变位点之一为第 12 6密码子碱基 GTC→ AAT(错义突变 ) ,另一突变点为 12 7密码子 GCA→ GCG(同义突变 )。缺失及突变共占 5 3.7%。 12例第二外显子缺失标本全部呈现 p16蛋白表达阴性 ,10例点突变标本有 9例出现 p16蛋白表达积分下降呈弱阳性 ,p16蛋白表达异常占 5 6 .0 %。结论 p16基因的突变及蛋白表达异常与子宫内膜癌的发生有明显相关性
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