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[目的]构建白蜡虫（Ericerus pela）蜡酯合酶（wax synthase，WS）基因干扰载体并建立其体外dsRNA（double—stranded RNA，dsRNA）原核表达体系，低成本大量制备白蜡虫ws基因的dsRNA。[方法]克隆白蜡虫蜡酯合酶基因ws片段，连入LA440载体，将重组质粒转入大肠杆菌HTll5感受态细胞，经IPTG诱导获得与目的片段相对应的dsRNA。[结果]白蜡虫ws基因RNA干扰（RNA interference，RNAi）载体成功构建，重组质粒转入HTll5感受态细胞