【摘 要】
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根据鸭瘟病毒（DEV）gE基因的特征,设计特异性引物和探针,经条件优化后,建立检测DEV的TaqMan实时荧光定量PCR方法.结果表明：当gE基因含量为1.0×10^1-1.0×10^6拷贝·
【机 构】
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福建省农业科学院畜牧兽医研究所/福建省畜禽疫病防治工程技术研究中心/福建省禽病防治重点实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目（31602068）,国家水禽产业体系项目（CARS-42）,福建省农业科学院青年科技创新团队项目（STIT2017-3-10）,福建省农业科学院青年科技英才项目（YC2015-12）,福建省属公益类科研院所基本科研项目（2018R1023-5、2017R1023-7）.
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根据鸭瘟病毒（DEV）gE基因的特征,设计特异性引物和探针,经条件优化后,建立检测DEV的TaqMan实时荧光定量PCR方法.结果表明：当gE基因含量为1.0×10^1-1.0×10^6拷贝·μL^-1时,建立的实时荧光定量PCR检测方法有良好的线性扩增,其标准曲线方程为：y=-3.480x＋37.955,扩增相关系数为0.999,敏感性强,最低检测限为10拷贝·μL^-1,特异性好,仅对DEV强毒株和弱毒活疫苗株检测到阳性扩增信号,对鸭源其他传染病病原（番鸭细小病
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