【摘 要】
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大豆花叶病毒(Soybean mosaic virus,SMV)病是广泛分布于我国各大豆产区的大豆主要病害之一。SMV株系SC13是我国北方大豆产区广泛分布的株系之一。为拓宽大豆对SMV的抗病种质,
【机 构】
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浙江省农业科学院作物与核技术利用研究所; 作物遗传与种质创新国家重点实验室/南京农业大学大豆研究所/国家大豆改良中心; 安徽省农业科学院作物研究所/安徽省农作物品质改良重点实验室;
【基金项目】
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国家重点研发计划(2017YFD0101501);国家自然科学基金(31571687,31571690);中央高校基本科研业务费专项资金资助(KYT201801);长江学者和创新团队发展计划资助(PCSIRT_17R55);国家大豆产业技术体系(CARS-04);浙江省重点研发计划(2019C02004);江苏省现代作物生产协同创新(JCIC-MCP);安徽省自然科学基金(1708085MC6
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大豆花叶病毒(Soybean mosaic virus,SMV)病是广泛分布于我国各大豆产区的大豆主要病害之一。SMV株系SC13是我国北方大豆产区广泛分布的株系之一。为拓宽大豆对SMV的抗病种质,本文研究了中国大豆核心种质材料野生大豆ZYD03715对大豆花叶病毒株系SC13的抗性遗传方式,确定与栽培大豆抗源对同一株系的抗性位点间的等位性关系,并对抗性基因进行了标记定位。结果表明:野生大豆抗源ZYD03715对SMV株系SC13的抗性由1对隐性基因控制,广谱抗源‘科丰1号’的抗性受1对显性基因控制,且两个抗源携带的抗性基因是不等位的。采用分离群体组群分析发现,野生大豆ZYD03715对SC13的抗性位点(ry SC13)位于大豆14号染色体(B2连锁群)上,处于2个SSR标记Satt416和Satt083一侧,与其距离分别为4.1 cM和0.9 cM。利用‘科丰1号’ב南农1138-2’的F2群体,将‘科丰1号’所携带的抗性基因(Rk SC13)定位在大豆2号染色体(D1b连锁群)上的Satt558和Sat_254标记之间,遗传距离为3.7cM和16.1 cM。以往发现大豆对SMV不同株系的抗性都分别由一对显性基因控制,本研究在野生大豆中鉴定出隐性抗病基因,并标记定位了该隐性抗病基因,它将为大豆抗病性育种的分子标记辅助选择以及抗性基因的精细定位和克隆奠定基础。
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