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目的探讨无创DNA检测(NIPT)在胎儿染色体非整倍体筛查中的应用与治疗指导价值。方法选取贵州省毕节市妇幼保健院2019年11月至2020年9月进行无创胎儿染色体非整倍体产前检测的744例孕妇为研究对象,进行前瞻性研究。统计不同年龄段、孕周孕妇染色体异常风险发生情况,并将NIPT测定结果与羊水细胞染色核型分析结果(金标准)进行比较;分析NIPT在胎儿染色体非整倍体异常治疗指导中的效能。结果 744例孕妇中,染色体异常高风险10例;异常的10例孕妇中≥35岁的孕妇胎儿21-三体综合征、18-三体综合征、13