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目的:建立bcl-2基因甲基化特异的PCR(MSP)检测方法,并探讨乳腺癌bcl-2甲基化与蛋白表达、预后因素(肿瘤大小,淋巴结转移,增殖细胞核抗原PCNA,雌、孕激素受体ER、PR情况)的关系.方法:设计bcl-2基因MSP引物,采用MSP方法检测54例乳腺癌bcl-2基因5'端启动子CpG岛甲基化状态.采用免疫组化S-P法检测54例乳腺癌bcl-2、PCNA、ER、PR的表达.结果:乳腺癌bcl-2甲基化率为29.6%.Bcl-2甲基化与其蛋白表达之间呈显著负相关(P＜0.01).Bcl-2甲