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以蜜糖文心兰不同生长期的新芽为试材,研究影响文心兰原球茎诱导的主要因素,结果表明:以半开展新芽的顶芽或侧芽为外植体,用0.1%升汞溶液灭菌9min,待外植体成活长成第一代植株时,再进行剥茎尖处理诱导原球茎形成,采用这种方法,外植体成活率明显提高,并在最短时间内诱导形成原球茎(PLB)。适宜的PLB诱导培养基为改良1号+6-BA2.0mg·L^-1+NAA0.2mg·L^-1。