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以蜜糖文心兰不同生长期的新芽为试材，研究影响文心兰原球茎诱导的主要因素，结果表明：以半开展新芽的顶芽或侧芽为外植体，用0．1％升汞溶液灭菌9min，待外植体成活长成第一代植株时，再进行剥茎尖处理诱导原球茎形成，采用这种方法，外植体成活率明显提高，并在最短时间内诱导形成原球茎（PLB）。适宜的PLB诱导培养基为改良1号＋6-BA2．0mg·L^-1＋NAA0．2mg·L^-1。