论文部分内容阅读
利用多聚酶链反应技术，扩增出编码结构域Tt APuX21的基因Tt apux21，然后将Ttapux21克隆到表达载体pET21a（＋）中，得重组质粒。重组质粒命名为pEX21，并转化到表达宿主菌大肠杆菌Tuner中。30％、0．1mmol．L^-1 IPTG诱导5h后，SDS-PAGE检验表明Tt APuX21获得高效表达。将表达产物加入到Talon^TM树脂中。进行金属离子亲和层析，得纯化产物。