【摘 要】
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目的 探讨抗肿瘤坏死因子(TNF)-α 对大鼠脑缺再灌注损伤的干预效果.方法 将大鼠随机分为健康对照组、模型组、假手术组、抗TNF-α干预组及阿托伐他汀干预组,于大鼠脑缺血再灌注不同时程给予抗TNF-α或阿托伐他汀干预,探讨抗TNF-α 干预效果及最佳干预时机.结果 与模型组比较,预注射抗TNF-α 使神经评分显著降低(P<0.01)、脑含水量显著减少(P<0.01)、梗死体积显著减小(P<0.01).与对照组比较,模型组缺血再灌注3 h TNF-α开始升高,24 h达到高峰,随即下降,直至48 h还是明
【机 构】
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牡丹江医学院公共卫生学院,黑龙江 牡丹江 157011
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目的 探讨抗肿瘤坏死因子(TNF)-α 对大鼠脑缺再灌注损伤的干预效果.方法 将大鼠随机分为健康对照组、模型组、假手术组、抗TNF-α干预组及阿托伐他汀干预组,于大鼠脑缺血再灌注不同时程给予抗TNF-α或阿托伐他汀干预,探讨抗TNF-α 干预效果及最佳干预时机.结果 与模型组比较,预注射抗TNF-α 使神经评分显著降低(P<0.01)、脑含水量显著减少(P<0.01)、梗死体积显著减小(P<0.01).与对照组比较,模型组缺血再灌注3 h TNF-α开始升高,24 h达到高峰,随即下降,直至48 h还是明显高于对照组(P<0.01),预注射抗TNF-α可减少24 h内TNF-α水平(P<0.05).与模型组比较,24 h内给予抗TNF-α干预使脑损伤程度显著减轻(P0.05);与阿托伐他汀干预组比较,24 h内抗TNF-α 干预使脑损伤减轻更显著(P<0.05).结论 TNF-α 水平升高是促进脑缺血再灌注损伤的因素.抗TNF-α治疗脑缺血再灌注损伤效果好于阿托伐他汀,干预越早效果越好,发病超过24 h,不宜继续采用抗TNF-α干预.
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