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以MDBK细胞培养细胞病变型牛病毒性腹泻病毒（BVDV）NCD毒株，采用异硫氰酸胍一步法提取总RNA，并根据BVDVNADL参考株序列设计合成的1对引物（W1与W2），进行反转录PCR（RT-PCR），扩增出P125基因约400bp的片段。经PGEM-T载体连接后克隆、测序，并与巳发表的NADL、Osloss、SD-1、184、D、H、Yak等BVDV毒析序列进行比较。结果表明：NCD株P125基因区无插入或缺失变异，但存在着核苷酸的替换；经聚类分析初步认为NCD株属于Ia型。NCD株与长春184、H株核