探讨长链非编码RNA-AC024560.2转染对miR-30a-5p表达的调控作用及对前列腺癌细胞增殖和侵袭的影响。
方法qRT-PCR检测2017年3月至2018年1月武汉市中心医院泌尿外科16例前列腺癌组织及癌旁组织、人前列腺癌细胞株及正常前列腺上皮细胞中AC024560.2表达量。以表达量最低的细胞为转染对象，前列腺癌细胞分为对照组（转染阴性对照质粒）和实验组（转染携带AC024560.2的质粒）。生物信息学预测AC024560.2可能的靶基因。qRT-PCR检测转染后细胞中AC024560.2和靶基因的表达量。Western印迹检测下游靶蛋白的表达。MTS法和Transwell侵袭实验分析细胞增殖和侵袭能力。
结果前列腺癌组织和癌旁组织中AC024560.2表达量分别为1.95±0.22和3.87±0.23（t=6.09，P<0.01）。与正常前列腺上皮细胞相比，前列腺癌细胞株中AC024560.2表达量均显著下降（P<0.05），其中C4-2B细胞株中下降最明显（P<0.01）。生物信息学预测显示，AC024560.2可靶向结合miR-30a-5p，miR-30a-5p可靶向结合沉默信息调节因子1（SIRT1）mRNA。实验组中AC024560.2表达量显著上升（P<0.01），miR-30a-5p表达量显著下降（P<0.01），SIRT1 mRNA和蛋白表达量显著上升（P<0.01）。转染AC024560.2后，实验组细胞增殖能力从第2天开始明显降低（P<0.05）。对照组和实验组C4-2B细胞的侵袭数分别为130.90±14.54和43.77±10.01（t=4.94，P<0.01）。
结论AC024560.2在人前列腺癌中呈低表达，可能通过调控miR-30a-5p和SIRT1基因的表达，抑制前列腺癌细胞的增殖和侵袭能力。AC024560.2可能成为治疗前列腺癌的潜在靶点。