阿斯利康MEK抑制剂selumetinib被FDA授予孤儿药资格认

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近日,阿斯利康肿瘤产业管线收获一则好消息,其MEK抑制剂selumetinib被FDA授予孤儿药资格认证,用于治疗晚期分化型甲状腺癌。Selumetinib是一种MEK 1/2抑制剂,目前在KRAS突变的晚期非小细胞肺癌中处于Ⅲ期临床试验阶段,在儿童和青少年1型多发性神经纤维瘤中处于Ⅱ期临床试验阶段。多发性神经纤维瘤是一种基因突变导致的肿瘤,肿瘤会随着神经发育 Recently, the AstraZeneca Oncology Pipeline reaped the good news that its MEK inhibitor selumetinib is orphan drug certified by the FDA for the treatment of advanced differentiated thyroid cancer. Selumetinib, a MEK 1/2 inhibitor, is currently in Phase III clinical trials in KRAS-mutated advanced non-small cell lung cancer and is in Phase II clinical trials in pediatric and adolescent-type 1 multiple neurofibromas. Multiple neurofibromatosis is a tumor caused by mutation, the tumor will be neurodevelopmental
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