乌体林斯联合博来霉素治疗恶性胸腔积液的疗效观察

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目的探讨乌体林斯联合博来霉素(BLM)治疗恶性胸腔积液的疗效和毒副反应。方法经病理或胸水细胞学确诊为恶性胸腔积液的患者共63例,随机分为对照组31例,胸腔内注入博来霉素,治疗组32例,胸腔内注入博来霉素和乌体林斯。一个疗程结束后评价患者的近期疗效、行为状况和不良反应,并检测治疗前后胸水中癌胚抗原(CEA)和肿瘤坏死因子(TNF)的改变。结果治疗组的近期疗效、行为状况改善程度均优于对照组(P〈0.05);治疗组治疗后胸水中的CEA显著低于治疗前而TNF高于治疗前(P均〈0.01),两者与治疗后对照组相比有差
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