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隐匿阴茎是一种阴茎体因缺乏恰当的皮肤鞘而埋藏于周嗣皮肤组织下方,致使外观上阴茎体只有很少一部分可见的解剖异常.先天性隐匿阴茎系在胚芽期正常延伸至生殖器结节的尿生殖窦远端发育不全,以致于阴茎隐匿于皮下,国内报道发病率约0.68％[1],有超声检查产前诊断隐匿阴茎的报道[2]。
隐匿阴茎的手术治疗
【摘 要】
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隐匿阴茎是一种阴茎体因缺乏恰当的皮肤鞘而埋藏于周嗣皮肤组织下方,致使外观上阴茎体只有很少一部分可见的解剖异常.先天性隐匿阴茎系在胚芽期正常延伸至生殖器结节的尿生殖窦远端发育不全,以致于阴茎隐匿于皮下,国内报道发病率约0.68％[1],有超声检查产前诊断隐匿阴茎的报道[2]。
【机 构】
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200433上海,第二军医大学附属长海医院整形外科,200433上海,第二军医大学附属长海医院整形外科,200433上海,第二军医大学附属长海医院整形外科
【出 处】
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中华泌尿外科杂志
【发表日期】
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2012年33期
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目的 探讨男性复杂盆腔患者膀胱和前列腺血管蒂处理方法的改进效果. 方法 男性膀胱癌患者43例.年龄49～75岁,平均58岁.30例体质指数(BMI)28.8～31.3 kg/m2,平均29.7 kg/m2.曾行膀胱部分切除术16例(同时行输尿管膀胱再植术4例).43例均行B超、CT、膀胱镜检查.肿瘤单发8例,多发35例.肿瘤最大径1.6～4.5 cm,平均3.6 cm.均经病理证实为膀胱癌.临床分
患者,32岁.发现阴茎肿块进行性增大5个月于2011年2月6日入院.既往有外生殖器尖锐湿疣病史,曾行激光切除.查体:阴茎及阴囊外形不清,肿块大小约16 cm×15 cm,前界累及至耻骨上缘,后界为会阴中心,两侧以大腿根部为界,表面如菜花样,无正常皮肤覆盖,伴有脓性分泌物、恶臭味,可见尿液自肿块中央溢出,双侧腹股沟未及明显肿大淋巴结。
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患者,男,45岁.因体检发现左肾肿物10 d于2011年11月4日入院.查体未见阳性体征.尿常规:RBC 16.8/HP,WBC 10.5/HP.超声检查:左肾中部集合系统内可见低回声,大小5.0 cm×4.6 cm,边界清,其内未见明显血流信号.CTU平扫及增强检查:双肾下部实质在椎体前方融合,双肾窦变形;左肾中部内侧实质内见圆形软组织密度影,大小约4.5 cm ×4.5 cm,轮廓规则光滑,与
期刊
目的 探讨扩大供肾标准的亲属肾移植临床效果.方法 回顾性分析2005年11月至2011年6月亲属活体肾移植274例的临床资料,按供者情况分为扩大供者标准(供者年龄≥60岁、肾脏解剖结构/功能异常)组(66例)和标准供者组(208例).扩大标准组供者年龄≥60岁36例,其中合并肾囊肿6例,合并肾结石1例;肾囊肿22例,囊肿直径4～40 mm;肾结石4例,结石直径3 ～～6 mm;术侧肾小球滤过率(G
患者,男,49岁.2000年5月4日B超检查示右肾囊性肿物,约10 cm×8 cm.B超定位下行右肾囊肿穿刺,抽出约250 ml淡黄色液体.分别于2006年、2009年行CT检查示右肾多发囊肿,最大直径13 cm×11 cm.因右侧腰部不适9年于2009年6月3日入院。
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膀胱癌发病率在美国居女性恶性肿瘤的第9位,在我国排在第12位以后,近些年女性膀胱癌发病率呈逐步提高的趋势.治疗肌层浸润性膀胱癌的金标准为根治性膀胱切除,女性膀胱与子宫阴道之间没有像男性那样的Denonvillier筋膜可以阻挡膀胱癌侵犯生殖器官,同时泌尿、生殖器官拥有相同的淋巴引流路径,所以传统上女性根治性膀胱切除称为前盆切除,切除范围包括膀胱及周围脂肪组织、盆腔淋巴结、女性尿道、子宫、阴道前壁的
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