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目的：观察澳特斯小儿止咳露对儿童支气管哮喘发作时ET、TNF-α水平变化．方法：将78例支气管哮喘患儿随机分为二组，在按照儿童支气管哮喘防治常规的治疗原则的同时，治疗组口服澳特斯小儿止咳露，对照组未提供口服止咳药物；并在治疗前和治疗后48小时进行监测血桨内皮素（ET）、肿瘤坏死因子（TNF—α）浓度．结果：治疗前后血浆ET、TNF—α比较，治疗组存在显著差异（P〈0．05），而对照组无显著差异（P〉0．05）．结论：澳特斯与干扰血浆ET、TNF—α浓度有关．