【摘 要】
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[目的]探究长链非编码RNA(LncRNA)-HOX转录反义RNA(HOTAIR)在结直肠癌光动力疗法(PDT)中的作用及机制.[方法]采用实时荧光定量PCR (qPCR)检测PDT处理结直肠癌细胞(CRCs)后LncRNA HOTAIR表达水平的变化.CCK8试剂盒和平板克隆形成实验检测干扰LncRNA HOTAIR表达并用PDT处理后CRCs的增殖情况,同时采用蛋白免疫印迹实验(WB)检测细胞增殖相关蛋白p38以及p-p38的表达情况.然后通过starbase数据库分析LncRNA HOTAIR下游调
【机 构】
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常德市第一人民医院基因检测中心,湖南 常德 415000;贵州省紫云苗族布依族自治县人民医院,贵州 紫云 550800
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[目的]探究长链非编码RNA(LncRNA)-HOX转录反义RNA(HOTAIR)在结直肠癌光动力疗法(PDT)中的作用及机制.[方法]采用实时荧光定量PCR (qPCR)检测PDT处理结直肠癌细胞(CRCs)后LncRNA HOTAIR表达水平的变化.CCK8试剂盒和平板克隆形成实验检测干扰LncRNA HOTAIR表达并用PDT处理后CRCs的增殖情况,同时采用蛋白免疫印迹实验(WB)检测细胞增殖相关蛋白p38以及p-p38的表达情况.然后通过starbase数据库分析LncRNA HOTAIR下游调控蛋白与PDT测序数据进行取交集,得到既是LncRNA HOTAIR的调控蛋白,又在PDT处理后表达下调的蛋白.最后,干扰LncRNA HOTAIR表达的同时过表达ENPP5后采用CCK8试剂盒和平板克隆实验检测细胞增殖水平,采用WB实验检测p38以及p-38蛋白表达.[结果]CRCs经PDT处理后细胞形态发生明显改变,LncRNA HOTAIR表达明显下调.CRCs中干扰LncRNA HOTAIR表达后可提高对PDT的敏感性.CRCs中LncRNA HOTAIR可正向调控ENPP5表达.CRCs中干扰LncRNA HOTAIR表达可以下调ENPP5的表达,影响p38信号通路,促进对PDT的敏感性.[结论]干扰LncRNA HOTAIR表达增加CRCs对PDT的敏感性,LncRNA HO-TAIR通过正向调控ENPP5影响PDT对CRCs的敏感性,其为提高结直肠癌PDT疗效提供了新的思路.
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