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目的观察地黄饮子（熟地黄、巴戟天、山茱萸、石斛、肉苁蓉等）对缺血缺氧损伤海马神经细胞的保护作用并探讨机制。方法将培养细胞分为对照组、模型组及药物保护组;其中,损伤组采用Na2S2O41 mmol/L加低糖作用3 h;药物保护组在加入损伤因素同时加入不同浓度含地黄饮子血清。通过比色法测定培养液中乳酸脱氢酶含有量（LDH）,采用MTT法测定脑海马神经细胞存活率,利用线粒体内琥珀酸脱氢酶（SDH）含有量来分析地黄饮子的保护作用及其作用的有效浓度;测定缺血缺氧损伤下海马神经细胞内超氧化物歧化酶（SOD）与丙二醛（