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采用CTAB-DNA提取方法，从草珊瑚植物的嫩叶中提取总DNA。以此DNA为模板，优化了草珊瑚RAPD-PCR的反应条件。结果表明，PCR扩增体系最适宜的条件为：反应体积25μL，内含2．5mmol／L Mg^2＋、1．0U DNA聚合酶、0．4μmol／L引物、60ng模板DNA和0．16mmol／LdNTP。扩增程序为：94℃预变性2min；94℃变性30s，37℃复性30s，72℃延伸80s，40个循环；72℃延伸10min；4℃保存10min。