【摘 要】
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盐酸米托蒽醌(Mitoxantrone Hydrochloride,简称米托蒽醌,Mx)和它的游离碱(DHAD)抗肿瘤活性是在1978年分别由美国氰胺公司 Murdock 和堪萨斯大学 Cheng 发现,其结构及抗肿瘤
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盐酸米托蒽醌(Mitoxantrone Hydrochloride,简称米托蒽醌,Mx)和它的游离碱(DHAD)抗肿瘤活性是在1978年分别由美国氰胺公司 Murdock 和堪萨斯大学 Cheng 发现,其结构及抗肿瘤作用与阿霉素(ADM)相近,因对心脏毒性和非血液毒性较低,美国癌症研究所(NCT)给予重点开发,1979年进入临床研究。Leder le 药厂
The anti-tumor activity of Mitoxantrone Hydrochloride (Mx) and its free base (DHAD) was discovered in 1978 by Murdock and Kansas University respectively. Its structure and anti-tumor activity The effect is similar to that of adriamycin (ADM). Because of its low cardiotoxicity and non-hematologic toxicity, the United States Institute of Cancer (NCT) has focused on development and entered clinical research in 1979. Leder le Pharmaceutical Factory
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