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目的 通过检测多索茶碱（Ｄｏｘ）在大鼠体内的血药浓度，分析红霉素对Ｄｏｘ药代动力学参数的影响。方法 用微量取血及反相高效液相色谱法（ＲＰ－ＨＰＬＣ）检测Ｄｏｘ的血药浓度，数据用“３Ｐ８７”程序计算机处理。结果 红霉素使Ｄｏｘ吸收时间缩短，峰浓度略有下降，曲线下面积减小，对其消除过程基本无影响。结论 两药联用时，红霉素不增加多索茶碱的毒性，仅轻微影响其药效，而对Ｄｏｘ的代谢过程影响不大。