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目的：为了在转基因鸭梨植株中有效抑制转录后α-法尼烯合成酶基因（PFS）的表达，研究了α-法尼烯合成酶基因双链RNAi载体的构建。方法：利用RT—PCR技术，从鸭梨的果皮中获得了来源于PFS编码区的2个基因片段，反向连接，构建成RNAi载体。结果：经PCR扩增、限制性内切酶消化和序列测定验证，所构建的载体其序列与设计相一致。结论：克隆质粒pMD-L-S构建成功，为借助农杆菌介导法将PFS基因转化到鸭梨再生植株中奠定了基础。